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GemMed塾 新制度シミュレーションリリース

真性赤血球増加症(PV)、本態性血小板血症(ET)、原発性骨髄線維症(PMF)を診断する新検査を1月から保険適用—厚労省

2020.1.7.(火)

真性赤血球増加症(PV)、本態性血小板血症(ET)、原発性骨髄線維症(PMF)の診断を補助する新たな検査法を新たに保険適用する―。

厚生労働省は12月27日に通知「検査料の点数の取扱いについて」を発出し、こういった点を明らかにしました(厚労省のサイトはこちら)。今年(2020年)1月1日から保険適用されています。



真性赤血球増加症(PV、真性多血症)は骨髄増殖性腫瘍の一種で、赤血球数の増加や白血球数や血小板数の増加を伴い、血栓症を合併しやすい疾患です。本態性血小板血症(ET)も骨髄増殖性腫瘍の一種で、血小板数の増加を伴い、血栓症を合併しやすい疾患です。原発性骨髄線維症(PMF)も骨髄増殖性腫瘍の一種で、骨髄の広範な線維化や骨硬化、髄外造血が特徴となる疾患です。

今般、これら疾患の診断を補助する遺伝子検査法が開発され、12月13日の中央社会保険医療協議会・総会で有用性が確認され、保険適用が認められました(関連記事はこちらこちらこちら)。

真性赤血球増加症(PV)、本態性血小板血症(ET)、原発性骨髄線維症(PMF)を診断する新検査の概要(中医協総会 191213)



具体的には、D006-6【免疫関連遺伝子再構成】(2504点)に、新たに「JAK2遺伝子検査」の項が設けられました。

本検査は、骨髄液または末梢血を検体として、アレル特異的定量PCR法によって▼真性赤血球増加症(PV)▼本態性血小板血症(ET)▼原発性骨髄線維症(PMF)―の診断補助を目的に「JAK2V617F遺伝子変異割合」を測定した場合に、患者1人につき1回に限り算定できます。

本検査、D004-2【悪性腫瘍組織検査】の1「悪性腫瘍遺伝子検査」、D006-2【造血器腫瘍遺伝子検査】またはD006-6【免疫関連遺伝子再構成】のうちいずれかを同一月中に併せて行った場合には、「主たるもの」のみ算定できます。

 
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